尊龙凯时工程事业部总司理赵春华博士体现：尊龙凯时集团的目的是生长为“智慧药厂的交付者“，30年以来，一直致力为医药客户提供先进的药物制造平台
。除了生产设施和生产装备等硬件之外，完善且合规的信息化系统，是高效药品生产的须要包管
。完善的信息系统能让硬件施展最大的能力，进一步提高药物的可及性
。这也是近年来，药物制造科学关注的重点之一
。

洛施德作为尊龙凯时药厂信息化的营业平台，在提供先进的质量治理系统和生产治理系统的基础上，进一步买通讯息流，充分整合系统，并推出了为差别生产场景定制的信息化系统
。

这次与在行业内履历富厚的NNIT相助，强强联手，信托一定能够把尊龙凯时洛施德先进的信息系统更快地推向制药市场，配合更好地为制药客户提供服务
。

洛施德生命科学执行总监许哲毓体现：洛施德自1998在新加坡开展GMP国际认证咨询服务，并于2012年推出自主研发切合NMPA/FDA/EMEA/WHO 等cGMP规则切合性的数字化解决计划，SISQP/plus cEQM企业质量治理系统，我们的愿景是以富厚的GMP咨询履历为基础，辅以先进合规的数字化产品，提供高效合规可控的数字化治理方法，为客户实现数字化转型的战略目的
。

洛施德很是幸运能与NNIT强强团结，在制药行业数字化建设营业板块携手相助，在海内外GMP规则纷纷提出建设数字化产品追溯系统确当下，数字化事情不但已成为规则的硬性要求，更是制药企业提升的企业竞争力最主要事情之一，期待洛施德与NNIT团结相互优势，在数字化领域为中国制药企业数智化运营治理一连赋能
。

NNIT高级副总裁兼亚太区总司理邢振胜体现：在医药行业合规质量数字化领域，NNIT中国依附富厚的合规验证服务和数字化咨询服务履历，一连领跑行业，深刻明确怎样运用数字化手段提升质量治理
。此次与洛施德相助，NNIT期望进一步拓展质量治明确决计划营业板块，团结GMP质量治理规范，为中国医药企业提供更为完善、高效的IT质量系统建设服务，塑造更多行业模范案例，配合推动中国医药行业质量治理迈向崭新篇章
。

近年来，随着医药行业的迅速生长，对药品生产的质量治理要求也日益严酷
。为了确保药品的清静性和有用性，全球医药行业都遵照着GMP质量治理规范
。别的，数字化解决计划在GMP质量治理中的应用也日益普遍
。通过数字化的手段，可以实时监控生产历程，确保每一个环节都切合规范，大大提高了治理的效率和准确性
。